Der Stimme der Patienten mehr Gewicht verleihen

Brückenschlag zwischen Innovation und Zugang zur Versorgung mit seltenen Krankheiten

Für die 30 Millionen Menschen in Europa, die mit einer seltenen Krankheit leben, ist der Weg zur Diagnose, Behandlung und laufenden Versorgung oft lang und uneinheitlich. Hindernisse wie begrenzte Behandlungsmöglichkeiten, ungleicher Zugang und nicht erkannte psychische Bedürfnisse zeigen eine kritische Lücke zwischen Innovation und gerechter Versorgung auf.

Zunehmend wird die Stimme der Patienten als mächtige Kraft bei der Schließung dieser Lücke anerkannt. Indem man die Patienten und ihre Erfahrungen in den Mittelpunkt der Arzneimittelentwicklung, der klinischen Praxis und der Politik stellt, können die Beteiligten Systeme aufbauen, die nicht nur wissenschaftlich fundiert sind, sondern auch auf die Bedürfnisse der Praxis eingehen.

In diesem Whitepaper gehen wir der Frage nach:

• Wie die Patientenperspektive die Rahmenbedingungen für Regulierung und Kostenerstattung in ganz Europa prägt

• Wie wichtig es ist, die psychische Gesundheit in die Versorgungsmodelle für seltene Krankheiten einzubeziehen

• Die sich entwickelnde Rolle von Krankenschwestern und Patientenunterstützungsprogrammen bei der Förderung von Vertrauen, Therapietreue und besseren Behandlungsergebnissen

• Praktische Strategien zum Abbau von Ungleichheiten beim Zugang zur Behandlung und zum Aufbau gerechterer Behandlungspfade

Laden Sie dieses kostenlose White Paper herunter, um klinische und strategische Einblicke zu erhalten, wie die Patientenbeteiligung die Versorgung mit seltenen Krankheiten in Europa verändern kann.