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Avec plus de 30 ans d’expérience, Sciensus est un partenaire de confiance dans le domaine des sciences de la vie qui aide les biopharmas, les CRO et les CCO à naviguer dans la complexité de l’écosystème européen des soins de santé afin de maximiser la valeur des produits et leur impact sur les patients.

Rencontrez l’équipe de Sciensus à BIO-Europe 2025 et découvrez comment notre modèle européen intégré relie la réglementation, l’accès et l’engagement des patients afin d’assurer des lancements plus rapides et plus efficaces.

Rencontrez l’équipe de Sciensus au salon BIO-Europe 2025

Christian Tucat

Chief Executive Officer

Alastair MacDonald

Head of Medical Affairs and Growth Strategy

Medical affairs
Tina Lupberger

Managing Director, Sciensus AG

Hiran Pandoria

Director Chronic Services Strategy

Andrew Cummins

Vice President, Business Development

Noolie Gregory

Head of Evidence Generation

Notre discussion au coin du feu

Date: 03 novembre Heure: 16:00-16:25

Intervenants:

  • Andrew Cummins, vice-président du développement commercial chez Sciensus;
  • Noolie Gregory, responsable de la production de preuves chez Sciensus;
  • Catherine Moncad, VP, Services réglementaires chez TMC Pharma Services

Ce que vous apprendrez :

  • Comment un modèle de partenaire unique consolide les aspects réglementaires, logistiques et l’accès des patients à travers l’Europe
  • Comment les programmes d’accès précoce font le lien entre l’approbation et le lancement, tout en fournissant le traitement aux patients plus rapidement
  • Comment les outils numériques gèrent la conformité transfrontalière sans augmenter les équipes internes
  • Comment les données du monde réel avant le lancement informent l’accès au marché de manière rentable.
  • Les données du monde réel avant le lancement informent la stratégie d’accès au marché de manière rentable
BIO Europe 2025
Percer en Europe : simplifier la complexité du lancement grâce à un modèle intégré

Date: 03 novembre Heure: 16:00-16:25

Intervenants:

  • Andrew Cummins, vice-président du développement commercial chez Sciensus;
  • Noolie Gregory, responsable de la production de preuves chez Sciensus;
  • Catherine Moncad, VP, Services réglementaires chez TMC Pharma Services

Ce que vous apprendrez :

  • Comment un modèle de partenaire unique consolide les aspects réglementaires, logistiques et l’accès des patients à travers l’Europe
  • Comment les programmes d’accès précoce font le lien entre l’approbation et le lancement, tout en fournissant le traitement aux patients plus rapidement
  • Comment les outils numériques gèrent la conformité transfrontalière sans augmenter les équipes internes
  • Comment les données du monde réel avant le lancement informent l’accès au marché de manière rentable.
  • Les données du monde réel avant le lancement informent la stratégie d’accès au marché de manière rentable
BIO Europe 2025

Preuve et crédibilité

Depuis plus de 30 ans, Sciensus crée la confiance en apportant aux patients des thérapies qui changent leur vie, en associant les soins humains à l’innovation numérique pour améliorer les parcours et les résultats dans toute l’Europe.

£ 0

de médicaments distribués chaque année

0 +

interactions avec les patients à ce jour

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patients actifs sur nos applications

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des relations avec des entreprises pharmaceutiques mondiales

Comment nous vous aidons à réussir

Nous rassemblons ce que d’autres conservent en silos.

  • Le patient d’abord, toujours : Nous savons où se trouvent les patients et comment les impliquer.
  • Une infrastructure européenne sur le marché : Des réseaux opérationnels qui simplifient l’accès transfrontalier
  • Numérique et clinique : Un modèle hybride qui allie technologie et soins humains empathiques
  • Des données fondées sur l’expérience vécue : Des informations tirées directement des patients recevant des thérapies

Nous ne nous contentons pas de permettre l’accès – nous accélérons la confiance, l’adoption et les résultats à long terme.

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