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Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung ist Sciensus ein zuverlässiger Partner im Bereich der Biowissenschaften, der Biopharmaunternehmen, CROs und CCOs hilft, sich in der Komplexität des europäischen Gesundheitssystems zurechtzufinden, um den Produktwert und die Wirkung für Patienten zu maximieren.

Treffen Sie das Sciensus-Team auf der BIO-Europe 2025 und erfahren Sie, wie unser integriertes europäisches Modell die Bereiche Regulierung, Zugang und Patientenbeteiligung miteinander verbindet, um schnellere und effizientere Markteinführungen zu ermöglichen.

Treffen Sie das Sciensus-Team auf der BIO-Europe 2025

Christian Tucat

Chief Executive Officer

Alastair MacDonald

Head of Medical Affairs and Growth Strategy

Medical affairs
Tina Lupberger

Managing Director, Sciensus AG

Hiran Pandoria

Director Chronic Services Strategy

Andrew Cummins

Vice President, Business Development

Noolie Gregory

Head of Evidence Generation

Unser Kamingespräch

Datum: 03 November Uhrzeit: 16:00-16:25

Referenten:

  • Andrew Cummins, VP Geschäftsentwicklung bei Sciensus;
  • Noolie Gregory, Leiterin der Abteilung Evidence Generation bei Sciensus;
  • Catherine Moncad, Vizepräsidentin, Regulierungsdienste bei TMC Pharma Services

Was Sie lernen werden:

  • Wie ein einziges Partnermodell die Regulierung, die Logistik und den Patientenzugang in ganz Europa konsolidiert
  • Wie Early-Access-Programme die Zeit von der Zulassung bis zur Markteinführung überbrücken und die Patienten schneller mit der Therapie versorgen
  • Wie digitale Tools die grenzüberschreitende Einhaltung von Vorschriften verwalten, ohne die internen Teams zu vergrößern
  • Wie reale Daten aus der Zeit vor der Markteinführung den Marktzugang kosteneffizient unterstützen
  • Reale Daten aus der Zeit vor der Markteinführung als kosteneffiziente Grundlage für die Marktzugangsstrategie
BIO Europe 2025
Markteinführung in Europa: Vereinfachung der Komplexität der Markteinführung mit einem integrierten Modell

Datum: 03 November Uhrzeit: 16:00-16:25

Referenten:

  • Andrew Cummins, VP Geschäftsentwicklung bei Sciensus;
  • Noolie Gregory, Leiterin der Abteilung Evidence Generation bei Sciensus;
  • Catherine Moncad, Vizepräsidentin, Regulierungsdienste bei TMC Pharma Services

Was Sie lernen werden:

  • Wie ein einziges Partnermodell die Regulierung, die Logistik und den Patientenzugang in ganz Europa konsolidiert
  • Wie Early-Access-Programme die Zeit von der Zulassung bis zur Markteinführung überbrücken und die Patienten schneller mit der Therapie versorgen
  • Wie digitale Tools die grenzüberschreitende Einhaltung von Vorschriften verwalten, ohne die internen Teams zu vergrößern
  • Wie reale Daten aus der Zeit vor der Markteinführung den Marktzugang kosteneffizient unterstützen
  • Reale Daten aus der Zeit vor der Markteinführung als kosteneffiziente Grundlage für die Marktzugangsstrategie
BIO Europe 2025

Beweise und Glaubwürdigkeit

Seit mehr als 30 Jahren schafft Sciensus Vertrauen, indem es Patienten lebensverändernde Therapien anbietet und dabei menschliche Betreuung mit digitaler Innovation kombiniert, um bessere Behandlungen und Ergebnisse in ganz Europa zu erzielen.

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Wert der jährlich verteilten Medikamente

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Bisherige Interaktionen mit Patienten

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Patienten, die in unseren Apps aktiv sind

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Beziehungen zu globalen Pharmaunternehmen

Wie wir Ihnen zum Erfolg verhelfen

Wir bringen zusammen, was andere in Silos aufbewahren.

  • Der Patient steht immer an erster Stelle: Wir wissen, wo die Patienten sind und wie man sie anspricht.
  • Marktnahe europäische Infrastruktur: Operative Netzwerke, die den grenzüberschreitenden Zugang vereinfachen
  • Digital und klinisch: Ein Hybridmodell, das Technologie mit einfühlsamer menschlicher Betreuung verbindet
  • Daten, die auf gelebten Erfahrungen beruhen: Erkenntnisse, die direkt von Patienten stammen, die Therapien erhalten

Wir ermöglichen nicht nur den Zugang zu Therapien – wir fördern auch das Vertrauen, die Akzeptanz und die langfristigen Ergebnisse.

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