Migliorare l'accesso alle cure per i pazienti affetti da malattie rare e per chi li assiste in Europa
L'accesso alle cure per una malattia rara o un tumore raro implica molto più che semplici decisioni cliniche. Nel panorama sanitario frammentato dell'Europa, i pazienti e gli operatori sanitari devono districarsi tra la raccolta dei farmaci, la disponibilità della consegna a domicilio, le pressioni finanziarie e l'affidabilità dei servizi, fattori che influenzano direttamente la continuità delle cure e la qualità della vita.
Questo rapporto di studio presenta i risultati di un'indagine condotta in cinque paesi europei da Rare Patient Voice e Sciensus, che esamina come i pazienti vivono l'accesso alle cure, i modelli di erogazione e gli oneri associati nei diversi sistemi sanitari.
Scaricalo per scoprire:
- Come varia il tempo di ritiro dei farmaci tra i pazienti affetti da malattie rare
- Gli oneri logistici ed emotivi nascosti che gravano sugli operatori sanitari
- Le lacune nella consapevolezza e nella disponibilità dei servizi di consegna a domicilio
- La variabilità nell'affidabilità dell'assistenza domiciliare e nell'esperienza dei pazienti
- L'impatto dei modelli di accesso sul benessere e sulla pressione finanziaria
Scarica la tua copia gratuita per esplorare i dati e capire come i modelli di accesso alle cure possono supportare meglio i pazienti affetti da malattie rare e le loro famiglie.
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