Nous interviendrons lors du sommet 2025 sur les essais rares.
9-10 septembre
Hôtel Sheraton Boston, Boston
Book a meetingRejoignez-nous au Rare Trials Summit, où nos experts partageront leurs idées sur l’avenir des essais cliniques pour les maladies rares. Cet événement essentiel rassemble des leaders mondiaux pour faire progresser l’innovation, la collaboration et la centration sur le patient dans la recherche sur les maladies rares.
Rencontrez l’équipe de Sciensus au Rare Trials Summit 2025
Sessions d’exposés
L’avenir des essais cliniques pour les maladies rares : innovation, collaboration et espoir
Date: 10 septembre
Heure: 09:00-09:30
Lieu: Salle de bal Grand Liberty
Orateur: Ray Huml
Découvrez comment des approches novatrices remodèlent les essais cliniques pour les maladies rares :
- Innovation dans la conception des essais – Découvrez comment l’IA, les essais décentralisés, les données du monde réel et les thérapies géniques transforment la recherche et accélèrent les délais.
- Collaboration mondiale – Découvrez comment les partenariats transfrontaliers et l’harmonisation réglementaire sont essentiels pour faire des percées rares une réalité mondiale.
- Centrage sur le patient – Découvrez comment l’implication précoce des patients permet d’obtenir des résultats d’essais plus inclusifs, plus pertinents et plus efficaces.
- Équité et accès – Comprendre l’impératif éthique de veiller à ce que chaque patient en bénéficie, indépendamment de sa situation géographique ou de ses revenus.
Vous repartirez avec une compréhension claire de la manière dont une approche collaborative, axée sur la technologie et centrée sur le patient transforme les défis liés aux maladies rares en opportunités de changement de vie pour les patients du monde entier.
L’avenir des essais cliniques pour les maladies rares
L’avenir des essais cliniques pour les maladies rares : innovation, collaboration et espoir
Date: 10 septembre
Heure: 09:00-09:30
Lieu: Salle de bal Grand Liberty
Orateur: Ray Huml
Découvrez comment des approches novatrices remodèlent les essais cliniques pour les maladies rares :
- Innovation dans la conception des essais – Découvrez comment l’IA, les essais décentralisés, les données du monde réel et les thérapies géniques transforment la recherche et accélèrent les délais.
- Collaboration mondiale – Découvrez comment les partenariats transfrontaliers et l’harmonisation réglementaire sont essentiels pour faire des percées rares une réalité mondiale.
- Centrage sur le patient – Découvrez comment l’implication précoce des patients permet d’obtenir des résultats d’essais plus inclusifs, plus pertinents et plus efficaces.
- Équité et accès – Comprendre l’impératif éthique de veiller à ce que chaque patient en bénéficie, indépendamment de sa situation géographique ou de ses revenus.
Vous repartirez avec une compréhension claire de la manière dont une approche collaborative, axée sur la technologie et centrée sur le patient transforme les défis liés aux maladies rares en opportunités de changement de vie pour les patients du monde entier.
Des preuves concrètes qui comptent
Des preuves concrètes qui comptent : un atelier pratique pour construire des histoires de valeur crédibles
Date: 10 septembre
Heure: 13:30-15:00
Lieu: Salle de bal Grand Liberty
Orateur: Mandi Walters
Découvrez comment transformer des données complexes du monde réel en récits convaincants qui influencent les décisions et améliorent l’accès aux traitements des maladies rares :
- Comprendre les données du monde réel (RWE) – Comment les données du monde réel sont collectées, validées et appliquées dans le contexte des maladies rares pour compléter les données des essais cliniques.
- Construire des récits de valeur crédibles – Conseils pratiques pour traduire l’ERO en récits convaincants qui trouvent un écho auprès des payeurs, des organismes de réglementation, des cliniciens et des défenseurs des patients.
- Approches collaboratives – Avec les perspectives de BIO et de Sciensus, voyez comment l’industrie, les groupes de patients et les prestataires de soins de santé s’alignent sur les besoins en matière de données probantes.
- Application pratique – Participez à des exercices interactifs en utilisant des études de cas réels pour construire et affiner les récits de valeur.
Vous repartirez avec des outils et des stratégies pratiques pour transformer des données réelles en témoignages crédibles qui soutiennent l’engagement des parties prenantes et l’accès aux traitements des maladies rares.
Nous rapprochons les avancées des patients atteints de maladies rares
Rencontrons-nous au Rare Trials Summit. Nos services sur mesure pour les maladies rares simplifient le parcours des biopharmas, des professionnels de la santé et, surtout, des patients. En combinant l’expertise scientifique, l’expérience du monde réel et un état d’esprit axé sur le patient, nous contribuons à accélérer les progrès dans certaines des conditions les plus difficiles au monde.
Une expertise qui fait la différence
En nous appuyant sur plus de 30 ans d’expérience clinique, une expertise thérapeutique approfondie et une innovation numérique personnalisée, nous aidons les biopharmas, les CRO et les CCO à mettre plus rapidement des traitements à la disposition des patients dans toute l’Europe.
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interactions avec les patients dans toute l’Europe
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accouchements cliniques par an
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cancers traités par des thérapies anticancéreuses systémiques
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des schémas thérapeutiques pour 125 médicaments
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