Wir sprechen auf dem Rare Trials Summit 2025
9-10 September
Sheraton Boston Hotel, Boston
Book a meetingNehmen Sie am Rare Trials Summit teil, wo unsere Experten zukunftsweisende Einblicke in die Zukunft der klinischen Studien zu seltenen Krankheiten geben werden. Diese wichtige Veranstaltung bringt weltweit führende Persönlichkeiten zusammen, um Innovation, Zusammenarbeit und Patientenzentrierung in der Forschung über seltene Krankheiten zu fördern.
Treffen Sie das Sciensus-Team auf dem Rare Trials Summit 2025
Grundsatzreferate
Die Zukunft der klinischen Studien zu seltenen Krankheiten: Innovation, Zusammenarbeit und Hoffnung
Datum: 10. September
Uhrzeit: 09:00-09:30
Ort: Grand Liberty Ballsaal
Redner: Ray Huml
Erfahren Sie, wie bahnbrechende Ansätze die klinischen Studien für seltene Krankheiten neu gestalten:
- Innovation im Studiendesign – Entdecken Sie, wie KI, dezentralisierte Studien, reale Beweise und Gentherapien die Forschung verändern und die Zeitpläne beschleunigen
- Globale Zusammenarbeit – Erfahren Sie, wie grenzüberschreitende Partnerschaften und die Harmonisierung von Vorschriften von entscheidender Bedeutung sind, um seltene Krankheiten weltweit zum Durchbruch zu verhelfen.
- Patientenzentrierung – Erfahren Sie, wie die frühzeitige Einbeziehung von Patienten zu umfassenderen, relevanteren und effektiveren Studienergebnissen führt
- Chancengleichheit und Zugang – Verstehen Sie die ethische Notwendigkeit, sicherzustellen, dass jeder Patient davon profitiert – unabhängig von seiner geografischen Lage oder seinem Einkommen
Sie werden ein klares Verständnis dafür entwickeln, wie ein kollaborativer, technologiegesteuerter und patientenorientierter Ansatz die Herausforderungen seltener Krankheiten in lebensverändernde Chancen für Patienten weltweit verwandelt.
Die Zukunft der klinischen Studien zu seltenen Krankheiten
Die Zukunft der klinischen Studien zu seltenen Krankheiten: Innovation, Zusammenarbeit und Hoffnung
Datum: 10. September
Uhrzeit: 09:00-09:30
Ort: Grand Liberty Ballsaal
Redner: Ray Huml
Erfahren Sie, wie bahnbrechende Ansätze die klinischen Studien für seltene Krankheiten neu gestalten:
- Innovation im Studiendesign – Entdecken Sie, wie KI, dezentralisierte Studien, reale Beweise und Gentherapien die Forschung verändern und die Zeitpläne beschleunigen
- Globale Zusammenarbeit – Erfahren Sie, wie grenzüberschreitende Partnerschaften und die Harmonisierung von Vorschriften von entscheidender Bedeutung sind, um seltene Krankheiten weltweit zum Durchbruch zu verhelfen.
- Patientenzentrierung – Erfahren Sie, wie die frühzeitige Einbeziehung von Patienten zu umfassenderen, relevanteren und effektiveren Studienergebnissen führt
- Chancengleichheit und Zugang – Verstehen Sie die ethische Notwendigkeit, sicherzustellen, dass jeder Patient davon profitiert – unabhängig von seiner geografischen Lage oder seinem Einkommen
Sie werden ein klares Verständnis dafür entwickeln, wie ein kollaborativer, technologiegesteuerter und patientenorientierter Ansatz die Herausforderungen seltener Krankheiten in lebensverändernde Chancen für Patienten weltweit verwandelt.
Beweise aus der realen Welt, die zählen
Echte Beweise, auf die es ankommt: ein praktischer Workshop zur Erstellung glaubwürdiger Wertgeschichten
Termin: 10. September
Zeit: 13:30-15:00
Ort: Grand Liberty Ballsaal
Sprecher: Mandi Walters
Erfahren Sie, wie man komplexe Daten aus der realen Welt in überzeugende Erzählungen umwandelt, die Entscheidungen beeinflussen und den Zugang zur Behandlung seltener Krankheiten verbessern:
- Real-world evidence (RWE) verstehen – Wie RWE im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten gesammelt, validiert und angewendet wird, um klinische Studiendaten zu ergänzen
- Glaubwürdige Geschichten über den Nutzen – Praktische Anleitungen zur Umsetzung von RWE in überzeugende Geschichten, die bei Kostenträgern, Behörden, Klinikern und Patientenvertretern Anklang finden
- Kollaborative Ansätze – Mit Perspektiven von BIO und Sciensus – sehen Sie, wie sich Industrie, Patientengruppen und Gesundheitsdienstleister hinsichtlich des Bedarfs an Evidenz abstimmen
- Praktische Anwendung – Nehmen Sie an interaktiven Übungen teil, bei denen Fallstudien aus der Praxis verwendet werden, um Wertgeschichten zu konstruieren und zu verfeinern
Sie werden mit praktischen Werkzeugen und Strategien nach Hause gehen, mit denen Sie reale Beweise in glaubwürdige Wertgeschichten umwandeln können, die das Engagement von Interessengruppen und den Zugang zu Behandlungen für seltene Krankheiten unterstützen.
Wir bringen Patienten mit seltenen Krankheiten bahnbrechende Ergebnisse näher
Lassen Sie uns auf dem Rare Trials Summit zusammenkommen. Unsere maßgeschneiderten Dienstleistungen für seltene Krankheiten vereinfachen den Weg für Biopharma, medizinische Fachkräfte und vor allem für die Patienten. Durch die Kombination von wissenschaftlichem Fachwissen, praktischer Erfahrung und einer Denkweise, die den Patienten in den Mittelpunkt stellt, tragen wir dazu bei, den Fortschritt bei einigen der schwierigsten Krankheiten der Welt zu beschleunigen.
Kompetenz, die den Unterschied macht
Mit mehr als 30 Jahren klinischer Erfahrung, fundiertem therapeutischem Fachwissen und personalisierter digitaler Innovation helfen wir Biopharma, CROs und CCOs, Behandlungen schneller zu den Patienten in Europa zu bringen.
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Patienteninteraktionen in ganz Europa
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klinische Entbindungen jährlich
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Krebserkrankungen, die mit systemischen Krebstherapien behandelt werden
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Therapien für 125 Arzneimittel
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