Unitevi a noi al Rare Trials Summit, dove i nostri esperti condivideranno intuizioni lungimiranti sul futuro degli studi clinici sulle malattie rare. Questo evento fondamentale riunisce i leader mondiali per promuovere l’innovazione, la collaborazione e la centralità del paziente nella ricerca sulle malattie rare.
Incontro con il team di Sciensus al Rare Trials Summit 2025
Sessioni di discussione principali
Il futuro degli studi clinici sulle malattie rare: innovazione, collaborazione e speranza
Data: 10 settembre
Orario: 09:00-09:30
Luogo: Sala da ballo Grand Liberty
Relatore: Ray Huml
Scoprite come gli approcci innovativi stanno ridisegnando gli studi clinici per le malattie rare:
- Innovazione nella progettazione degli studi – Scoprite come l’intelligenza artificiale, gli studi decentralizzati, le prove reali e le terapie geniche stanno trasformando la ricerca e accelerando le tempistiche.
- Collaborazione globale – Scoprite come le partnership transfrontaliere e l’armonizzazione normativa siano essenziali per rendere le scoperte rare una realtà globale.
- Centralità del paziente – Scoprite come il coinvolgimento precoce dei pazienti porti a risultati di sperimentazione più inclusivi, rilevanti ed efficaci.
- Equità e accesso – Comprendete l’imperativo etico di garantire che ogni paziente ne tragga beneficio, indipendentemente dall’area geografica o dal reddito.
Scoprirete come un approccio collaborativo, tecnologico e incentrato sul paziente stia trasformando le sfide delle malattie rare in opportunità che cambiano la vita dei pazienti di tutto il mondo.
Il futuro degli studi clinici sulle malattie rare
Il futuro degli studi clinici sulle malattie rare: innovazione, collaborazione e speranza
Data: 10 settembre
Orario: 09:00-09:30
Luogo: Sala da ballo Grand Liberty
Relatore: Ray Huml
Scoprite come gli approcci innovativi stanno ridisegnando gli studi clinici per le malattie rare:
- Innovazione nella progettazione degli studi – Scoprite come l’intelligenza artificiale, gli studi decentralizzati, le prove reali e le terapie geniche stanno trasformando la ricerca e accelerando le tempistiche.
- Collaborazione globale – Scoprite come le partnership transfrontaliere e l’armonizzazione normativa siano essenziali per rendere le scoperte rare una realtà globale.
- Centralità del paziente – Scoprite come il coinvolgimento precoce dei pazienti porti a risultati di sperimentazione più inclusivi, rilevanti ed efficaci.
- Equità e accesso – Comprendete l’imperativo etico di garantire che ogni paziente ne tragga beneficio, indipendentemente dall’area geografica o dal reddito.
Scoprirete come un approccio collaborativo, tecnologico e incentrato sul paziente stia trasformando le sfide delle malattie rare in opportunità che cambiano la vita dei pazienti di tutto il mondo.
Prove del mondo reale che contano
Prove concrete che contano: un workshop pratico per costruire storie di valore credibili
Data: 10 settembre
Orario: 13:30-15:00
Luogo: Sala da ballo Grand Liberty
Relatore: Mandi Walters
Scoprite come trasformare i dati complessi del mondo reale in narrazioni avvincenti che influenzino le decisioni e migliorino l’accesso ai trattamenti delle malattie rare:
- Comprendere le evidenze reali (RWE) – Come le RWE vengono raccolte, validate e applicate nei contesti delle malattie rare per integrare i dati degli studi clinici.
- Costruire storie di valore credibili – Guida pratica per tradurre la RWE in narrazioni persuasive che risuonino con i pagatori, gli enti regolatori, i medici e i sostenitori dei pazienti.
- Approcci collaborativi – Con le prospettive di BIO e Sciensus, vediamo come l’industria, i gruppi di pazienti e i fornitori di assistenza sanitaria si allineano sulle esigenze di evidenza.
- Applicazione pratica – Partecipare a esercizi interattivi utilizzando casi di studio reali per costruire e perfezionare storie di valore.
Si parte con strumenti e strategie pratiche per trasformare le evidenze del mondo reale in storie di valore credibili che supportino il coinvolgimento degli stakeholder e l’accesso ai trattamenti per le malattie rare.
Portiamo le scoperte più vicino ai pazienti affetti da malattie rare
Colleghiamoci al Rare Trials Summit. I nostri servizi su misura per le malattie rare semplificano il viaggio per le biofarmacie, gli operatori sanitari e, soprattutto, i pazienti. Combinando competenze scientifiche, esperienza reale e una mentalità orientata al paziente, contribuiamo ad accelerare i progressi in alcune delle patologie più difficili al mondo.
La competenza che fa la differenza
Sfruttando oltre 30 anni di esperienza clinica, una profonda competenza terapeutica e un’innovazione digitale personalizzata, aiutiamo le biofarmacie, le CRO e le CCO a portare più velocemente i trattamenti ai pazienti in tutta Europa.
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interazioni con i pazienti in Europa
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consegne cliniche all’anno
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tumori trattati con terapie antitumorali sistemiche
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regimi di 125 farmaci
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